geld donaties bijbaantje

geld donaties

De lezers die al wat langer hier meegaan, weten dat ik anderhalf jaar geleden een crowdfundingsactie heb opgestart om een dansrolstoel aan te kunnen schaffen. In mijn geval was dit misschien een luxeprobleem: ik wilde graag dansen in een voor mij op maat gemaakte dansrolstoel, maar wilde er zelf de controle over hebben. Als ik het via de WMO had aangevraagd, had ik het volgens hun regels moeten doen en betaalde ik de dansrolstoel uiteindelijk alsnog zelf via een eigen bijdrage.

Die dansrolstoel brengt mij ontzettend veel plezier, maar zonder zou ik ook prima kunnen leven. Dus daarom vond ik het geen gek idee om een deel van het geld in te zamelen via een crowdfundingsactie. De donateurs kozen er zelf voor of en wat ze wilden doneren en kregen ook een tegenprestatie ervoor terug.

Maar steeds vaker zie ik crowdfundingsacties voor dingen die geen luxeprobleem zijn, maar onmisbaar. Behandelingen die niet worden vergoed vanuit de zorgverzekering, maar toch echt wel nodig zijn. Belachelijk vind ik dit. Dat we in een modern land als dit wèl flink mogen betalen aan zorgverzekeringen, maar niet de zorg krijgen die nodig is.

Om eens wat bewuster te worden van de situaties die om crowdfunding vragen, omdat de zorgverzekering niet toereikend is, wilde ik er hier een aantal van delen. En wie weet heb je nog wat over van je dertiende maand en wil je een ander financieel helpen, dan zou je deze mensen daar erg blij mee maken:

Laat mij blijven lopen

Lipoedeem is een chronische aandoening van het vetweefsel waarbij vergrote vetcellen vocht aantrekken en vasthouden. Dit leidt tot pijnlijke zwellingen in met name de benen.

Marije heeft al van alles geprobeerd om dit te verhelpen, maar zonder resultaat. Haar kwaliteit van leven neemt af en ze wordt enorm beperkt in haar bewegingsvrijheid.

Er is een oplossing voor haar probleem, namelijk liposuctie. Maar omdat lipoedeem door zorgverzekeraars niet als officiële ziekte wordt erkend, wordt deze operatie niet vergoed.

In haar geval gaat het om € 9.000 die ze via de crowdfunding probeert te verzamelen. Meer info en doneren kan via deze link: Laat mij blijven lopen.

Laat onze Lisanne weer leven!

Na een tekenbeet in 2005 kreeg Lisanne de ziekte van Lyme. Inmiddels zit ze in het laatste stadium en is haar immuunsysteem volledig aangetast door bacteriën en infecties. Ze brengt haar dagen vooral liggend door, is volledig afhankelijk van hulp van anderen en heeft veel last van pijn, vermoeidheid, prikkelgevoeligheid en eenzaamheid.

In Duitsland is er een levensreddende behandeling met stamcellen, welke niet door de zorgverzekeraar wordt vergoed. Dit komt neer op € 35.000, welke inmiddels wel al door de crowdfunding verzameld is, maar ook na de behandeling zal er nog geld nodig zijn voor therapie, hulpmiddelen, enzovoort.

Meer info en doneren kan via deze link: Laat onze Lisanne weer leven!

Help onze dochter aan een leven!

Marjolein zit in een soortgelijke situatie als Lisanne. Ook zij is door een late diagnose in zo’n ver stadium van de ziekte van Lyme, dat er weinig behandelingen nog aanslaan. De bacteriën hebben veel schade aangebracht in haar lijf, waardoor onder andere haar vitale functies niet aangestuurd worden als zou moeten. Daarnaast heeft ze een (goedaardige) tumor, waar ze niet aan geopereerd kan worden, omdat ze hier te zwak voor is.

Voor haar zou de stamceltherapie in Duitsland een uitkomst zijn, een kans op een leefbaar leven. De kosten hiervan zijn € 35.000, meer info en hoe je kunt doneren is te vinden via deze link: Help onze dochter aan een leven!

Milan EDS Vaattype

Net als zijn vader had de veertienjarige Milan het vaattype van het Ehlers Danlossyndroom. Bij deze vorm van de bindweefselaandoening kan het dus zomaar voorkomen dat een bloedvat of ader scheurt, met alle mogelijke gevolgen van dien. Toen Milan’s vader door deze erfelijke aandoening jong overleed, stond zijn moeder Roelien er alleen voor. De zorg voor haar zoon ging niet in combinatie met haar werk, waardoor ze veel kosten heeft moeten maken, waar ze eigenlijk niet het geld voor had.

Helaas heeft Milan het gevecht tegen EDS op 23 november 2017 verloren. Donaties zijn nog steeds welkom, aangezien Roelien door dit verlies nog niet geheel in staat is om te werken en de gemaakte kosten wel betaald moeten worden.

Meer info en doneren kan via deze link: Milan EDS Vaattype.

Return2Sander

Sander heeft Multiple Sclerose en gaat steeds meer achteruit, zijn lichaam herstelt niet van de aanvallen op zijn zenuwstelsel. Een behandeling (stamceltransplantatie en chemokuur) hiervoor is in Nederland niet mogelijk en kost in Rusland € 65.000. Er zijn al heel wat acties op touw gezet om dit bedrag te kunnen bereiken en de behandeling is inmiddels gepland in februari.

Hoewel het bedrag voor de behandeling van Sander al behaald is, blijft het overschot staan voor lotgenoten in de toekomst. Donaties blijven dus welkom!

Meer info en doneren kan via deze link: Return2Sander, klik dan vooral even door naar de Facebookpagina.

Ken jij nog meer crowdfunding- of doneeracties die nodig zijn om zorg te kunnen betalen? Laat in de reacties een linkje achter!

Inmiddels zijn de volgende inzamelacties via reacties hier en op Facebook genoemd:

Marly’s Mission is om via Lopen voor Lyme hopelijk genoeg geld in te zamelen voor een revalidatiebehandeling in Australië.

Ook Els Durinck probeert via een sponsorloop (Runtastick) haar behandelkosten voor Lyme bij elkaar te krijgen.

Mira wil graag zelfstandig kunnen reizen om zo te kunnen blijven zingen. Ze heeft hier een tof filmpje met bijbehorende actie voor gemaakt:

8 antwoorden
  1. Helena
    Helena zegt:

    Hoi Jacqueline,
    Mijn mama Els doet mee aan een sponsorloop om haar noodzakelijke medicatie ten gevolge van lyme te kunnen financieren. Je kan haar verhaal lezen via deze link: https://runtastick.be/patienten/748/
    Het zou fantastisch zijn, mochten er mensen bereid zijn om haar te steunen.
    Ze heeft het heel moeilijk, maar ik ben super trots op haar want ze is een fantastische mama!
    Alvast bedankt om het te willen delen!
    Succes aan iedereen en goede moed voor wie het moeilijk heeft!
    Heel veel dank en hartelijke groet,
    Helena,

    Beantwoorden
  2. Jolanda
    Jolanda zegt:

    Ik heb onlangs een doneer actie gedaan voor behandeling van mijn zoon in Georgië met Fagen therapie. Ik vond het vreselijk! Je moet nu eenmaal de mensen bereiken, dus delen en maar smeken of mensen het willen delen. Op een gegeven moment ben ik er mee gestopt. Over 2 en halve week gaan we weg. We zijn wel door gegaan met geld inzamelen in stilte, maar ja dat levert niet heel veel op. Het gaat spannend worden of we genoeg hebben. Helaas zit ik zelf in de WAO, op bijstand niveau. Kan dus niet heel veel zelf bijdragen. We gaan het zien, belangrijkste is dat hij een behandeling krijgt. Na rond de 100 ziekenhuisopnames, een urinestoma is het genoeg geweest, hij is 15 jaar.

    Beantwoorden
  3. Ingrid
    Ingrid zegt:

    Ook wij doen mee met lopen voor lyme om de behandeling te kunnen bekostigen van mijn dochter als die van Lisanne en Marjolein. Er zijn er zoveel. En nog willen ze hier niet inzien dat het hard nodig is. En ook crowdfunding wordt steeds moeilijker geld ophalen omdat er steeds meer komen die het nodig hebben. Ons kan je op fb volgen onder demi’s devils: red demi’s leven.

    Beantwoorden
  4. Suzanne
    Suzanne zegt:

    Hoi Jacqueline, ook ik doe mee met lopen voor Lyme. Gelijksoortig verhaal als hier boven. Het kan me ontzettend boos maken dat de overheid en ziektekostenverzekering me, en vele andere lotgenoten, in de steek laten. Maar dat maakt niet dat ik niet beter wil worden. Dus enigste oplossing, toch crowdfundig.. Mijn verhaal kun je lezen als je op de volgende link klikt.

    http://www.lopenvoorlyme.nl/team/h-o-p-e/

    Ik vind het Super dat je al dit soort verhalen wil delen, maar eigenlijk is het gek voor woorden dat het nodig is…
    Groetjes Suzanne

    Beantwoorden

Plaats een Reactie

Meepraten?
Draag gerust bij!

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.